Gedianas Humanwellas sėkmingai išlaikė EDQM auditą

2023 m. Lapkričio mėn. Gedianui Humanwellui yra oficialus Europos farmakopėjos komisijos (EDQM) auditas. Po profesionalaus ir griežto įvertinimo mūsų įmonės API-Kiproterono acetatas, 2024 m. Balandžio mėn. Sėkmingai išlaikė ES-GMP auditą.

Šioje auditoje profesionali komanda atliko išsamią ir išsamią bendrovės gamybos proceso, kokybės valdymo, objektų valdymo, materialinio atsekamumo ir laboratorinių sistemų ir kt. Peržiūrą. Po griežto įvertinimo produkto kokybė visiškai atitinka tarptautinius standartus ir yra oficialiai pripažinta.

Šis etapo pasiekimas ne tik pabrėžia išskirtinius Gediano Humanwello rezultatus narkotikų gamybos kokybėje, bet ir įrodo jo ryžtą ir sugebėjimą atitikti tarptautinius standartus. Nuolat stiprinus GMP ES patikrinimą vietoje, šis auditas neabejotinai suteikia tvirtą garantiją įmonei toliau plėsti Europos ir pasaulines rinkas.

„Gedian Humanwell“ ir toliau bus įsipareigojusi atlikti narkotikų tyrimus ir tobulėjimą bei kokybės gerinimą, pagilins pasitikėjimą ir bendradarbiavimą su klientais bei apdovanoti pasaulinius vartotojus puikiais produktais ir paslaugomis.