Gedian Humanwell sėkmingai išlaikė EDQM auditą

2023 m. lapkričio mėn. Europos farmakopėjos komisija (EDQM) oficialiai atlieka Gedian Humanwell auditą. Po profesionalaus ir kruopštaus įvertinimo mūsų įmonės API – ciproterono acetatas, 2024 m. balandžio mėn. sėkmingai išlaikė EU-GMP auditą.

Šio audito metu profesionalų komanda atliko išsamią ir išsamią įmonės gamybos proceso, kokybės valdymo, patalpų valdymo, medžiagų atsekamumo ir laboratorinių sistemų ir kt. peržiūrą. Po kruopštaus įvertinimo produkto kokybė visiškai atitinka tarptautinius standartus ir yra oficialiai pripažinta.

Šis svarbus pasiekimas ne tik pabrėžia išskirtinius Gedian Humanwello rezultatus vaistų gamybos kokybės srityje, bet ir įrodo jo ryžtą bei gebėjimą atitikti tarptautinius standartus. ES nuolat stiprinant GMP patikrinimą vietoje, šis auditas neabejotinai suteikia solidžią garantiją įmonei toliau plėsti Europos ir pasaulio rinkas.

Gedian Humanwell ir toliau sieks vaistų tyrimų ir plėtros bei kokybės gerinimo, gilins pasitikėjimą ir bendradarbiavimą su klientais, o pasaulinius vartotojus apdovanos puikiais produktais ir paslaugomis.