Pagrindiniai etapai – Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co.,Ltd.

2000

„Hubei Gedian Humanwell“ farmacijos Co., Ltd. buvo įkurta 2000 m., o API gamybą pradėjo 2003 m.

2004

Gedian Humanwell patvirtino C-FDA ir gavo GMP sertifikatą

2006

Ciproterono acetatas buvo sertifikuotas CEP

2009

Buvo įkurta mūsų preparatų gamykla, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., gamyba pradėta 2012 m.

2011

Mūsų žaliavų gamykla „Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd.“ buvo įkurta, gamyba pradėta 2013 m.

2012

Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd., buvo įkurta prekybos platforma
buvo įkurta Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd

2013

Gedianas Humanwellas buvo patvirtintas JAV FDA dėl progesterono ir finasterido

2016

Gedian Humanwell buvo patvirtintas EDQM dėl progesterono ir sertifikuotas pagal ES GMP

2019

Gedian Humanwell buvo patvirtintas Japonijos PMDA dėl Finasterido

2020

Mus patvirtino Australijos TGA dėl ciproterono acetato

2021

Įkurta nauja moderni API gamykla – Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd.

2023

Gedianą Humanwellą MFDS patvirtino okskarbazepinui ir dutasteridui

2024

Gedianą Humanwellą EDQM patvirtino dėl ciproterono acetato